Április 17-én ünnepeljük a Hemofília Világnapját, amelynek célja, hogy felhívja a figyelmet a vérzési rendellenességgel élők mindennapos küzdelmeire, és hogy minden érintett hozzáférhessen a betegség felismerése és kezelése terén elért orvostudományi eredményekhez. Az idei világnap különösen a nők és lányok helyzetére fókuszál, akik különböző okok miatt kisebb eséllyel jutnak el a diagnózisig – és így a megfelelő kezelésig – mint férfi társaik. A világnap idei mottója: „Gondoljunk mindenkire: a nők és a lányok is szenvedhetnek vérzékenységben”.

Az elmúlt hét péntekén, október 11-én rendezte meg a BioLife a Plazmaadók Éjszakáját két helyszínen, az egri és a pécsi Bajcsy-Zsiliszky úti plazmaközpontjaiban. Az egri helyszínen részt vett Somhegyi Krisztián, az Exatlon és több ismert TV sorozat sztárja, korábbi magyar műugró bajnok – ezúttal, mint a BioLife plazmaadó nagykövete jelent meg.

A vérzékenység kapcsán a legtöbben a súlyos hemofíliára gondolnak, ám az állapotnak több típusa is ismert. Dr. Ercsei Ibolyától, a Trombózis-és Hematológiai Központ hematológusától megtudhattuk, vajon milyen tévhitek keringenek a vérzékenységről a köztudatban.

A Hemofília Világnapját 1989 óta tartják meg az érintett betegszervezetek kezdeményezésére. A világnap célja, hogy a társadalom kellő figyelmet fordítson a vérzési rendellenességgel élőkre, és tegyen annak érdekében, hogy minden esetben felismerjék a betegséget, és hogy minden beteg hozzáférhessen a megfelelő kezeléshez. A vérzékenység különböző formáival élők számára a plazmaalapú terápia jelenti a megoldást.

Minden évben április 17-én tartják a Hemofília Világnapját, hogy felhívják a figyelmet a vérzékenységgel, azaz hemofíliával, von Willebrand betegséggel, vagy más örökölt vérzési rendellenességgel élők helyzetére. Hazánkban több, mint 2700 ember él a vérzékenység valamilyen formájával - a legtöbbjük számára olyan gyógyszerek jelentik a terápia alapját, amelyek önkéntes donorok vérplazmájából készülnek.