Cisztás fibrózis
A cisztás fibrózis az egyik leggyakoribb örökölt genetikai betegség, amely változatos tünetekkel jelentkezik és több különböző szervet is érinthet. A betegség az egészen enyhe formától a súlyos tünetekig sokféle módon befolyásolhatja a szervezet működését. A cisztás fibrózis betegségtől a szervezet mirigyei a normálisnál sokkal sűrűbb váladékokat termelnek, életveszélyes tüdőfertőzéshez, emésztési problémákhoz, férfi meddőséghez vezetve.
Tünetei:
- verejték nagyon magas sótartalma
- gyakori köhögés, sűrű felköhögött váladék
- gyakori tüdőgyulladás, ill. a tüdő megbetegedései
- alacsony testmagasság
- súlyvesztés jó étvágy ellenére
- emésztési panaszok
- újszülöttkori bélelzáródás
- férfi meddőség
-
2022-01-21
Kötelező a cisztás fibrózis szűrése
Január elsejétől bekerül a kötelező újszülöttkori anyagcsereszűrések közé a cisztás fibrózis (CF) szűrése - közölte az Emberi Erőforrások Minisztériuma (Emmi) az MTI-vel.